Tijaabada baarista ayaa ogaan karta haddii adiga, ama cunuggaaga, aad fursad sare ama aad u yar tahay inaad dhibaato caafimaad qabtid.Gudaha unugyada jirkeenna waxaa ku yaal dhismayaal yaryar oo loo yaqaan koromosoomyo. koromosoomyadani waxay wataan hiddo-wadaha go’aaminaya sida aan u horumarinno. Waxaa lagu siin doonaa imtixaan baaritaan si aad u aragto sida ay u badan tahay in ilmahaagu uu ku yeelan doono wax aan caadi ahayn koromosoomyadooda (Down’s, Edwards ‘ama Patau’s syndrome).Tijaabadani waxaa la sameyn karaa inta u dhaxaysa 11 iyo 20 toddobaad waxaana kugu lug leh inaad yeelato iskaanka ultrasound iyo baaritaanka dhiigga. Tijaabooyinkan waa kuwo waqti muhiim ah, marka waa muhiim inaad ka qeybgasho ballantaada la qorsheeyay. Haddii aadan awoodin inaad ka qeybgasho la xiriir waaxda ultrasound si aad sida ugu dhaqsaha badan dib ugu habeyso. Waxaa jira dhowr ikhtiyaar oo kala duwan oo la heli karo, marka waxaa mudan in la baaro goor hore ama la weydiisto umulisadaada macluumaad dheeri ah.Waxaa kula soo xiriiri doona qaybta dhalmada haddii natiijooyinka ay soo noqdaan iyagoo muujinaya fursad sare oo aad ku haysato mid ka mid ah xaaladaha koromosoomka ee kor ku xusan. Khasab kuguma aha inaad wax imtixaan sameyso hadaadan rabin.Tijaabada uurka ee aan la faafin (NIPT) waxaa la siin karaa dumarka hela fursad sare oo ka dhalata isku darka ama tijaabada afar geesoodka ah. Natiijad fursad sare waa heer ilaa 1 150. Natiijad fursad hoose waa 1 sanadkii 151 iyo wixii ka sareeya.NIPT lama bixin karo markii haweeney uur leh ay leedahay:
kansar, haddii aan laga cafin
martay dhiig ku shubitaan bilihii hore 4
lahaa dhuuxa lafta ama qalliinka xubnaha
immunotherapy ee uurka hadduu jiro, marka laga reebo daaweynta immunoglobulin-ka xididka (IVIg)
waxay lahayd daaweynta unugyada asliga ah
uur mataano ah oo la waayey
Cudurka ‘Down’s syndrome’, ama isku-dheellitiran ama mosaicism-ka cilladda Down, Edwards’s syndrome ama cudurka ‘Patau’s syndrome’ (waxyaabaha hidde ahaan)
Tijaabada baarista ayaa ogaan karta haddii adiga, ama cunuggaaga, aad fursad sare ama aad u yar tahay inaad dhibaato caafimaad qabtid.
Gudaha unugyada jirkeenna waxaa ku yaal dhismayaal yaryar oo loo yaqaan koromosoomyo. koromosoomyadani waxay wataan hiddo-wadaha go’aaminaya sida aan u horumarinno. Waxaa lagu siin doonaa imtixaan baaritaan si aad u aragto sida ay u badan tahay in ilmahaagu uu ku yeelan doono wax aan caadi ahayn koromosoomyadooda (Down’s, Edwards ‘ama Patau’s syndrome).
Tijaabadani waxaa la sameyn karaa inta u dhaxaysa 11 iyo 20 toddobaad waxaana kugu lug leh inaad yeelato iskaanka ultrasound iyo baaritaanka dhiigga. Tijaabooyinkan waa kuwo waqti muhiim ah, marka waa muhiim inaad ka qeybgasho ballantaada la qorsheeyay. Haddii aadan awoodin inaad ka qeybgasho la xiriir waaxda ultrasound si aad sida ugu dhaqsaha badan dib ugu habeyso. Waxaa jira dhowr ikhtiyaar oo kala duwan oo la heli karo, marka waxaa mudan in la baaro goor hore ama la weydiisto umulisadaada macluumaad dheeri ah.
Waxaa kula soo xiriiri doona qaybta dhalmada haddii natiijooyinka ay soo noqdaan iyagoo muujinaya fursad sare oo aad ku haysato mid ka mid ah xaaladaha koromosoomka ee kor ku xusan. Khasab kuguma aha inaad wax imtixaan sameyso hadaadan rabin.
Tijaabada uurka ee aan la faafin (NIPT) waxaa la siin karaa dumarka hela fursad sare oo ka dhalata isku darka ama tijaabada afar geesoodka ah. Natiijad fursad sare waa heer ilaa 1 150. Natiijad fursad hoose waa 1 sanadkii 151 iyo wixii ka sareeya.
NIPT lama bixin karo markii haweeney uur leh ay leedahay:
